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유럽연합(EU) 약물사용자문위원회(CHMP)는일라이 릴리의 알츠하이머 치료제 '키순라'(Kisunla) 승인을 거부했다.
28일(현지시간) CHMP는 릴리가 제출한 키순라의 자료를 검토한 결과, 중증 뇌부종의 위험이 인지기능 저하를 늦추는 데 미치는 치료의 작은 영향보다 크지 않는 것으로 나타났다며 승인 불가 이유를.
애브비, 존슨앤드존슨(J&J), 엑손모빌, 코카콜라, 버크셔해서웨이,일라이릴리, 비자 등이다.
안정 성향의 투자자들은 7대 종목을 모두 포함하고 있는 VTV, 슈드, DGRO에 열광하며 돈을 넣고 있다.
이들 ETF의 ‘간택’을 받은 종목들로는 수급이 쏠려 주가가 더 오르는 ‘선순환’이 나타나고 있다.
유럽의약품청(EMA)의 자문위원회가 28일(현지시간)일라이릴리앤드컴퍼니의 초기 알츠하이머병 치료제 키순라(Kisunla, 성분명 도나네맙) 판매 허가에 대해 부정적인 의견을 제시했다.
유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 키순라의 치료적 이점이 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)으로 인한.
애브비, 존슨앤드존슨(J&J), 엑손모빌, 코카콜라, 버크셔해서웨이,일라이릴리, 비자 등이다.
안정 성향의 투자자들은 7대 종목을 모두 포함하고 있는 VTV, 슈드, DGRO에 열광하며 돈을 넣고 있다.
이들 ETF의 '간택'을 받은 종목들로 수급이 쏠려 주가가 더 오르는 '선순환'이 나타나고 있다.
GLP-1 계열 약물이 글로벌 비만 치료제 시장을 주도하고 있는 가운데, 주사제(SC)라는 단점을 극복하기 위해 노보 노디스크,일라이 릴리와 같은 비만치료제 선도 기업들은 경구용 비만치료제 개발 경쟁에 박차를 가하고 있다.
그럼에도 1% 내외의 낮은 생체이용률을 보이는 노보 노디스크의 리벨서스.
‘LillyDirect’(https://lillydirect.
com)란일라이 릴리社가 미국에서 비만, 편두통 및 당뇨병 환자들을 위해 지난해 1월 개설한 디지털 의료관리 플랫폼을 말한다.
현재 이 ‘LillyDirect’는 의료인 접근에서부터 환자 개인별 맞춤 지원, 제 3자 약국 조제(pharmacy dispensing) 서비스를 통해일라이 릴리가 발매 중인.
노보 노디스크,일라이 릴리와 같은 비만치료제 선도 기업들은 경구용 비만치료제 개발에 속도를 내고 있다.
경구용 GLP-1 계열 약물은 1% 내외의 낮은 생체이용률을 보인다는 한계가 있다.
연구 중인 먹는 비만 약은 대부분 날마다 복용해야 하는 불편함이 있다.
프로젠은 환자 편의성을 극대화할 수.
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경구용 GLP-1 계열 약물은 1% 내외의 낮은 생체이용률을 보인다는 한계가 있다.
연구 중인 먹는 비만 약은 대부분 날마다 복용해야 하는 불편함이 있다.
프로젠은 환자 편의성을 극대화할 수.
GLP-1 계열 약물이 글로벌 비만 치료제 시장을 주도하고 있는 가운데, 주사제(SC)라는 단점을 극복하기 위해 노보 노디스크,일라이 릴리와 같은 비만치료제 선도 기업들은 경구용 비만치료제 개발 경쟁에 박차를 가하고 있다.
그럼에도 1% 내외의 낮은 생체이용률을 보이는 노보 노디스크의 리벨서스.
GLP-1 계열 약물이 글로벌 비만치료제 시장을 주도하고 있는 가운데, 주사제(SC)라는 단점을 극복하기 위해 노보 노디스크,일라이 릴리와 같은 비만치료제 선도 기업들은 경구용 비만치료제 개발 경쟁에 박차를 가하고 있다.
하지만 1% 내외의 낮은 생체이용률을 보이는 노보 노디스크의 리벨서스.
